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不饱和脂肪酸的氧化产物醛类,可与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物,如丙二醛(MDA)与TBA生成有色物在530nm处有最大吸收,而其他的醛(烷醇、烯醇等)与TBA生成的有色物的最大吸收
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的各组给药浓度分别腹腔注射 0.1ml/10g。3、 记录结果: 以翻正反射消失为入睡指标, 观察药物的催眠效应, 记录各组腹腔注射后 15min 内睡眠鼠数,填入表 1。四、 实验结果表 1 计算戊巴比妥钠 ED50用表 根据表 1 的
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巴比妥酸(Barbituric acid),又称丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一种有机化合物,化学式为C4H4N2O3,呈白色结晶性粉末,易溶于热水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈强酸性。可以与金属反应生成盐类。 熔点
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巴比妥酸反应物(TBARS)的测定是一种筛选和监测脂质过氧化的成熟方法。许多研究人员对TBARS分析方法进行了改进,已用于评估几种类型的样本,包括人类和动物组织以及体液,药物和食品。尽管在文献中关于TBARS对MDA以外的化合物的特异性仍
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1
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1. 0.3~0.6g,睡前0.5小时服。 2.镇静:每天0.3~0.9g,分2次~3次服。 3.麻醉前给药:0.3g,术前40~60min服。 4.抗惊厥:用巴比妥钠注射液肌肉注射,每次0.2g。或用5%溶液灌肠,每次0.5g。
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0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内消失(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集137图)一致。(4)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。检查溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应
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系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积
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1. 苯二氮卓类:如地西泮为镇静催眠药,随剂量增大,相继出现抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥作用;2. 巴比妥类:如苯巴比妥、异戊巴比妥、硫贲妥属镇静催眠药,随剂量增大,相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用;3. 硫酸镁i.v.具有抗惊厥作用
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一、不良反应: 1.过敏性休克,表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状,应立即停药并抢救。 2.粒细胞缺乏,紫癜,有时急性起病。 3.皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。 二、禁忌:对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者,及本品